Slenyto

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

melatonin

Verfügbar ab:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-Code:

N05CH01

INN (Internationale Bezeichnung):

melatonin

Therapiegruppe:

Psycholeptics

Therapiebereich:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Anwendungsgebiete:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2018-09-20

Gebrauchsinformation

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen