Slenyto

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

melatonin

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

indicaciones terapéuticas:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2018-09-20

Información para el usuario

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos