Slenyto

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

melatonin

Доступна с:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

код АТС:

N05CH01

ИНН (Международная Имя):

melatonin

Терапевтическая группа:

Psycholeptics

Терапевтические области:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Терапевтические показания :

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2018-09-20

тонкая брошюра

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов