Selincro

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2022

Aktiva substanser:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Tillgänglig från:

H. Lundbeck A/S

ATC-kod:

N07BB05

INN (International namn):

nalmefene

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Terapiområde:

Свързани с алкохола нарушения

Terapeutiska indikationer:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-02-24

Bipacksedel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2022

Visa dokumenthistorik