Selincro

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Therapeutic area:

Свързани с алкохола нарушения

Therapeutic indications:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-02-24

Patient Information leaflet

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2022

View documents history