Selincro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

थमां उपलब्ध:

H. Lundbeck A/S

ए.टी.सी कोड:

N07BB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

nalmefene

चिकित्सीय समूह:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

चिकित्सीय क्षेत्र:

Свързани с алкохола нарушения

चिकित्सीय संकेत:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-24

सूचना पत्रक

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें