Selincro

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2022

Werkstoffen:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S

ATC-code:

N07BB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

nalmefene

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Therapeutisch gebied:

Свързани с алкохола нарушения

therapeutische indicaties:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-02-24

Bijsluiter

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten