Selincro

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2022

Principio attivo:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N07BB05

INN (Nome Internazionale):

nalmefene

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Area terapeutica:

Свързани с алкохола нарушения

Indicazioni terapeutiche:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-02-24

Foglio illustrativo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2022

Visualizza cronologia documenti