Selincro

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Disponible desde:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N07BB05

Designación común internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Área terapéutica:

Свързани с алкохола нарушения

indicaciones terapéuticas:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-02-24

Información para el usuario

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2022

Ver historial de documentos