Selincro

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-03-2013

有效成分:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N07BB05

INN(国际名称):

nalmefene

治疗组:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

治疗领域:

Свързани с алкохола нарушения

疗效迹象:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-02-24

资料单张

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-03-2013
资料单张 资料单张 德文 17-05-2022
产品特点 产品特点 德文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-03-2013
资料单张 资料单张 英文 11-12-2018
产品特点 产品特点 英文 11-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-03-2013
资料单张 资料单张 法文 17-05-2022
产品特点 产品特点 法文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2022

查看文件历史