Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinant vesikulär stomatit-virus (stam indiana) med en strykning av anslaget glykoprotein, ersättas med zaire ebolavirus (stam kikwit 1995) yta glykoprotein - hemorragisk feber, ebola - vacciner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. användning av ervebo bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zostervirus (levande, dämpad) - herpes zoster; immunization - virala vacciner - zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b och hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat) - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leukopeni och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hund parainfluensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (levande dämpad) - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring orsakad av hundparainfluensavirus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals för canidae, levande och inaktiverade virala och bakteriella vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring orsak med hund parainuensa virus, för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsaka av leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae och för att förhindra mortalitet, och kliniska tecken och orsaka infektion av rabies virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat schmallenbergvirus, stam bh80 / 11-4 - immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av nötkreatur och får från 3. 5 månaders ålder för att förhindra viraemi i samband med infektion med schmallenbergvirus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090 och l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alla inaktiverade) - immunologicals för canidae, live-viral och inaktiverade bakteriella vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. - för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus, - att förebygga kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. uppkomsten av immunitet immunitet har visats från 3 veckor efter avslutad primär kurs för cpiv och från 4 veckor efter avslutad primär kurs för leptospira komponenter. immunitetens varaktighet: minst ett år efter primärvaccinationskursen för alla komponenter i versican plus pi / l4.