Saxenda

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-09-2023

Aktiva substanser:

liraglutyd

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ02

INN (International namn):

liraglutide

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapiområde:

Obesity; Overweight

Terapeutiska indikationer:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-03-23

Bipacksedel

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik