Saxenda

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2023

Aktiv bestanddel:

liraglutyd

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Terapeutiske indikationer:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2015-03-23

Indlægsseddel

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik