Saxenda

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

liraglutyd

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

DCI (Denominação Comum Internacional):

liraglutide

Grupo terapêutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapêutica:

Obesity; Overweight

Indicações terapêuticas:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2015-03-23

Folheto informativo - Bula

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos