Saxenda

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

liraglutyd

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ02

INN (Medzinárodný Name):

liraglutide

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Obesity; Overweight

Terapeutické indikácie:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2015-03-23

Príbalový leták

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov