Saxenda

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-09-2023

Aktiv ingrediens:

liraglutyd

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-03-23

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk