Saxenda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2023

Bahan aktif:

liraglutyd

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ02

INN (Nama Antarabangsa):

liraglutide

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Obesity; Overweight

Tanda-tanda terapeutik:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2015-03-23

Risalah maklumat

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen