Saxenda

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

liraglutyd

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

Designación común internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. Leczenie Saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-03-23

Información para el usuario

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SAXENDA, 6 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
liraglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Saxenda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saxenda
3.
Jak stosować lek Saxenda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Saxenda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAXENDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem powodującym zmniejszenie masy ciała,
zawierającym substancję czynną
liraglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon,
glukagonopodobny peptyd-1
(GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Saxenda działa
poprzez wpływ na receptory
w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności i
zmniejszenie odczucia głodu. Może to
pomóc w ograniczeniu ilości spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy
ciała.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SAXENDA
Saxenda jest lekiem wspomagającym utratę masy ciała, stosowanym
łącznie z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej, u których:
•
BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
•
BMI wynosi od 27 kg/m² do mniej niż 30 kg/m² (nadwaga)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Saxenda, 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 6 mg liraglutydu*. Jeden fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 18 mg
liraglutydu w 3 ml.
* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) wytwarzany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
metodą rekombinacji DNA.
_ _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny, izotoniczny roztwór;
pH=8,15.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Saxenda jest wskazany do stosowania wraz z dietą o
obniżonej wartości kalorycznej
i zwiększonym wysiłkiem fizycznym w celu kontroli masy ciała u
dorosłych pacjentów, u których
początkowa wartość wskaźnika masy ciała (ang. BMI, Body Mass
Index) wynosi:
•
≥30 kg/m² (otyłość), lub
•
≥27 kg/m² do <30 kg/m² (nadwaga) z przynajmniej jedną chorobą
współistniejącą związaną
z nieprawidłową masą ciała, taką jak zaburzenia gospodarki
węglowodanowej (stan
przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze,
dyslipidemia lub obturacyjny
bezdech senny.
Należy przerwać leczenie, jeżeli po 12 tygodniach stosowania
produktu Saxenda w dawce 3,0 mg
na dobę u pacjenta nie stwierdzono zmniejszenia początkowej masy
ciała o co najmniej 5%.
Młodzież (≥ 12 lat)
Produkt leczniczy Saxenda może być stosowany jako uzupełnienie
zdrowego sposobu odżywiania
i zwiększonego wysiłku fizycznego w celu kontroli masy ciała u
młodzieży w wieku 12 lat i powyżej
z:
•
otyłością (wskaźnik masy ciała (ang. BMI, Body Mass Index)
odpowiadający ≥30 kg/m
2
u dorosłych z uwzględnieniem punktów odcięcia określonych w
standardzie
międzynarodowym)*,
•
masą ciała powyżej 60 kg.
Należy przerwać i poddać ocenie efekty leczenia, jeżeli nie
stwierdzono zmniejs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos