Sapropterin Dipharma

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2023

Aktiva substanser:

Szapropterin dihidroklorid

Tillgänglig från:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A16AX07

INN (International namn):

sapropterin

Terapeutisk grupp:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapiområde:

Phenylketonurias

Terapeutiska indikationer:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2022-02-16

Bipacksedel

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt