Sapropterin Dipharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2023

Bahan aktif:

Szapropterin dihidroklorid

Tersedia dari:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A16AX07

INN (Nama Internasional):

sapropterin

Kelompok Terapi:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2022-02-16

Selebaran informasi

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini