Sapropterin Dipharma

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Szapropterin dihidroklorid

Предлага се от:

Dipharma Arzneimittel GmbH

АТС код:

A16AX07

INN (Международно Name):

sapropterin

Терапевтична група:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Терапевтична област:

Phenylketonurias

Терапевтични показания:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2022-02-16

Листовка

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-03-2022
Листовка Листовка испански 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2023
Листовка Листовка чешки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2023
Листовка Листовка датски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2023
Листовка Листовка немски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2023
Листовка Листовка естонски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2023
Листовка Листовка гръцки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2023
Листовка Листовка английски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2022
Листовка Листовка френски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2023
Листовка Листовка италиански 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-03-2022
Листовка Листовка латвийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-03-2022
Листовка Листовка литовски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2023
Листовка Листовка малтийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-03-2022
Листовка Листовка полски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2023
Листовка Листовка португалски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-03-2022
Листовка Листовка румънски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2023
Листовка Листовка словашки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2023
Листовка Листовка словенски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-03-2022
Листовка Листовка фински 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2023
Листовка Листовка шведски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-01-1970
Листовка Листовка норвежки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2023
Листовка Листовка исландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2023
Листовка Листовка хърватски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите