Sapropterin Dipharma

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Szapropterin dihidroklorid

Disponible depuis:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Code ATC:

A16AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

sapropterin

Groupe thérapeutique:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Domaine thérapeutique:

Phenylketonurias

indications thérapeutiques:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2022-02-16

Notice patient

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-03-2022
Notice patient Notice patient danois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-03-2022
Notice patient Notice patient grec 20-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-03-2022
Notice patient Notice patient français 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-03-2022
Notice patient Notice patient italien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-03-2022
Notice patient Notice patient letton 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2023
Notice patient Notice patient croate 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents