Sapropterin Dipharma

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Szapropterin dihidroklorid

Disponível em:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A16AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

sapropterin

Grupo terapêutico:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Área terapêutica:

Phenylketonurias

Indicações terapêuticas:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2022-02-16

Folheto informativo - Bula

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto