Sapropterin Dipharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Szapropterin dihidroklorid

थमां उपलब्ध:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A16AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sapropterin

चिकित्सीय समूह:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Phenylketonurias

चिकित्सीय संकेत:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2022-02-16

सूचना पत्रक

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG OLDÓDÓ TABLETTA
szapropterin-dihidroklorid (sapropterin dihydrochloride)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sapropterin Dipharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sapropterin Dipharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sapropterin Dipharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sapropterin Dipharma-t tárolni?
6.
A csomag tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAPROPTERIN DIPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sapropterin Dipharma a szapropterin hatóanyagot tartalmazza, ami a
szervezetben is jelen levő,
tetrahidrobiopterinnek (BH4) nevezett molekula szintetikus másolata.
A BH4-re ahhoz van szüksége a
szervezetnek, hogy a fenilalaninnak nevezett aminosavat egy másik
aminosav, a tirozin felépítésére
alakíthassa át.
A Sapropterin Dipharma-t a hiperfenilalaninémia (HPA) vagy a
fenilketonuria (PKU) kezelésére
használják minden korosztályban. A HPA-t és a PKU-t a vér
kórosan magas fenilalaninszintje okozza,
ami káros hatású lehet. A Sapropterin Dipharma egyes, a BH4-re
reagáló betegeknél cs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sapropterin Dipharma 100 mg oldódó tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szapropterin-dihidrokloridot tartalmaz (sapropterin
dihydrochloride) oldódó tablettánként ami
77 mg szapropterinnek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, körülbelül 10 mm × 3,65 mm méretű,
kerek tabletta, egyik oldalán „11”
dombornyomással, másik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sapropterin Dipharma a hyperphenylalaninaemia (HPA) kezelésére
javallott phenylketonuriában
(PKU) szenvedő felnőttek és bármilyen életkorú gyermekek
számára, akik bizonyítottan reagálnak
erre a kezelésre (lásd 4.2 pont).
A Sapropterin Dipharma alkalmazása azoknál a tetrahidrobiopterin
(BH4) hiányban szenvedő
felnőtteknél és bármely korcsoportba tartozó gyermeknél is
javallott a hyperphenylalaninaemia (HPA)
kezelésére, akik bizonyítottan reagálnak erre a kezelésre (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szapropterin-dihidroklorid-kezelést a PKU- és a BH4-hiány
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni és felügyelni.
A gyógyszer szedése során a vér fenilalaninszintjének megfelelő
beállítása és a kiegyensúlyozott
tápanyagbevitel biztosítása érdekében az étrend
fenilalanin-tartalmára és a teljes fehérjebevitelre
tudatosan oda kell figyelni.
Mivel a PKU- vagy BH4-hiány miatt bekövetkező HPA krónikus
állapot, a Sapropterin Dipharma
tartós használatra való (lásd 5.1 pont).
Adagolás
_PKU _
PKU-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára a
szapropterin-dihidroklorid kezdő adagja
naponta egyszer 10 mg/ttkg. Az orvos által meghatározott adag a
megfelelő fenilalanin-vérszint
elérése és fenntartása érdekében módosulhat; általában 5 és
20 mg/ttkg/nap között mozog.
_BH4-hiá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें