Sabervel

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2014

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertension

Terapeutiska indikationer:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2012-04-13

Bipacksedel

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik