Sabervel

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2012

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

kallas

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2012
资料单张 资料单张 德文 29-09-2014
产品特点 产品特点 德文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2012
资料单张 资料单张 英文 29-09-2014
产品特点 产品特点 英文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2012
资料单张 资料单张 法文 29-09-2014
产品特点 产品特点 法文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史