Sabervel

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2012

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertension

Terapevtske indikacije:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2012-04-13

Navodilo za uporabo

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov