Sabervel

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2012-04-13

Informació per a l'usuari

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents