Sabervel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2014

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2012-04-13

Prospect

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2012
Prospect Prospect cehă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2012
Prospect Prospect daneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2012
Prospect Prospect germană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2012
Prospect Prospect estoniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2012
Prospect Prospect greacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2012
Prospect Prospect engleză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2012
Prospect Prospect franceză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2012
Prospect Prospect italiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2012
Prospect Prospect letonă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2012
Prospect Prospect maghiară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2012
Prospect Prospect malteză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2012
Prospect Prospect olandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2012
Prospect Prospect poloneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2012
Prospect Prospect portugheză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2012
Prospect Prospect română 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2012
Prospect Prospect slovacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2012
Prospect Prospect slovenă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2014
Prospect Prospect islandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2014
Prospect Prospect croată 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor