Sabervel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2012

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2012-04-13

Risalah maklumat

                                B. BIPACKSEDEL
48
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SABERVEL 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
■
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
■
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
■
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
■
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sabervel är och vad det används för
2.
Innan du tar Sabervel
3.
Hur du tar Sabervel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sabervel ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD SABERVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sabervel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Sabervel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Sabervel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Sabervel används hos vuxna patienter
■
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
■
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion
påvisad i laboratorieprov.
2. INNAN DU TAR SABERVEL
TA INTE SABERVEL
■
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i Sabervel
■
Gravida kvinnor ska inte använda Sabervel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra att undvika Sabervel, se
Graviditet och amning).
■
om du har diabetes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sabervel 75 mg filmdragerade tabletter.
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt:
20 mg laktosmonohydrat per filmdragerad tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, konkav, rund, filmdragerad tablett med 7 mm diameter.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sabervel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Sabervel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll
än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan emellertid
övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Sabervel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha en
additiv effekt till Sabervel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Sabervel vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen