Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2014

Aktiva substanser:

rywastygmina

Tillgänglig från:

3M Health Care Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

Terapiområde:

Choroba Alzheimera

Terapeutiska indikationer:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2014-04-03

Bipacksedel

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt