Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rywastygmina

Dostupné s:

3M Health Care Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

Terapeutické oblasti:

Choroba Alzheimera

Terapeutické indikace:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2014-04-03

Informace pro uživatele

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem