Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2014

Aktiv bestanddel:

rywastygmina

Tilgængelig fra:

3M Health Care Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

Terapeutisk område:

Choroba Alzheimera

Terapeutiske indikationer:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2014-04-03

Indlægsseddel

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt