Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2014

Bahan aktif:

rywastygmina

Tersedia dari:

3M Health Care Limited

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

Area terapi:

Choroba Alzheimera

Indikasi Terapi:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2014-04-03

Selebaran informasi

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini