Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rywastygmina

Disponível em:

3M Health Care Limited

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rivastigmine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

Área terapêutica:

Choroba Alzheimera

Indicações terapêuticas:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2014-04-03

Folheto informativo - Bula

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2014
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto