Rivastigmine 3M Health Care Ltd

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2014

유효 성분:

rywastygmina

제공처:

3M Health Care Limited

ATC 코드:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

치료 그룹:

Psychoanaleptics, , Cholinoesterazy

치료 영역:

Choroba Alzheimera

치료 징후:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2014-04-03

환자 정보 전단

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 4,6 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD., 9,5 MG/24 H, SYSTEM TRANSDERMALNY,
PLASTER
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Jak stosować lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine 3M Health Care Ltd. jest
rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu
obumierają, przez co
dochodzi do zmniejszenia stężenia acetylocholiny będącej
neuroprzekaźnikiem (substancją
umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy
polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy
i butyrylocholinoesterazy. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. , 4,6 mg/24 h, system transdermalny,
plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system transdermalny uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24
godziny. Każdy system
transdermalny o powierzchni 4,15 cm
2
zawiera 7,17 mg rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster
Prostokątne plastry, o rozmiarze około 2,5 cm na 1,8 cm, z
zaokrąglonymi rogami. Każdy plaster
składa się z warstw: usuwalnej, przezroczystej warstwy ochronnej,
przylepnej warstwy matrycowej,
która zawiera produkt leczniczy oraz zewnętrznej warstwy
zabezpieczającej. Zewnętrzna warstwa
zabepieczająca jest przezroczysta do półprzezroczystej i oznakowana
powtarzalnym nadrukiem „R5”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w
rozpoznawaniu i leczeniu
otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na
podstawie aktualnych wytycznych.
Tak jak w każdym przypadku leczenia chorego z otępieniem, można
podjąć leczenie rywastygminą
jedynie wtedy, gdy chory ma opiekuna, który będzie regularnie
podawać lek i monitorować przebieg
terapii.
Dawkowanie
SYSTEM TRANSDERMALNY
DAWKA RYWASTYGMINY
UWALNIANA _IN VIVO_ PRZEZ 24 H
rywastygmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
rywastygmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
rywastygmina 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
* obecnie nie jest dostępny system transdermalny Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. uwalniający
13,3 mg/24h, ale mogą być dostępne produkty tej mocy innych
podmiotów.
Dawka początkowa
Leczenie rozpoczyna się od stosowania dawki 4,6 mg/24 h.
Dawka podtrzymująca
Po co najmniej czterech tygodniach leczenia i, jeśli zdaniem lekarza
prowadząc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림