Riprazo

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-09-2012

Aktiva substanser:

aliskiren

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapiområde:

Nadciśnienie

Terapeutiska indikationer:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo
3.
Jak stosować lek Riprazo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Riprazo zawiera substancję czynną zwaną aliskirenem. Aliskiren
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami reniny. Riprazo pomaga obniżyć wysokie ciśnienie
tętnicze krwi u dorosłych pacjentów.
Inhibitory reniny zmniejszają ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II
powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych warto
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Riprazo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Riprazo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Szczególne grupy pacjentów
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Riprazo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Riprazo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m
2
) (patrz punkt 4.3).
_Zaburzenia czynności wątroby _

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-09-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik