Riprazo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Ārstniecības joma:

Nadciśnienie

Ārstēšanas norādes:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo
3.
Jak stosować lek Riprazo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Riprazo zawiera substancję czynną zwaną aliskirenem. Aliskiren
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami reniny. Riprazo pomaga obniżyć wysokie ciśnienie
tętnicze krwi u dorosłych pacjentów.
Inhibitory reniny zmniejszają ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II
powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych warto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Riprazo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Riprazo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Szczególne grupy pacjentów
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Riprazo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Riprazo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m
2
) (patrz punkt 4.3).
_Zaburzenia czynności wątroby _

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi