Riprazo

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo
3.
Jak stosować lek Riprazo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Riprazo zawiera substancję czynną zwaną aliskirenem. Aliskiren
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami reniny. Riprazo pomaga obniżyć wysokie ciśnienie
tętnicze krwi u dorosłych pacjentów.
Inhibitory reniny zmniejszają ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II
powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych warto
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Riprazo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Riprazo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Szczególne grupy pacjentów
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Riprazo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Riprazo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m
2
) (patrz punkt 4.3).
_Zaburzenia czynności wątroby _

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos