Riprazo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo
3.
Jak stosować lek Riprazo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Riprazo zawiera substancję czynną zwaną aliskirenem. Aliskiren
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami reniny. Riprazo pomaga obniżyć wysokie ciśnienie
tętnicze krwi u dorosłych pacjentów.
Inhibitory reniny zmniejszają ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II
powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych warto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Riprazo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Riprazo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Szczególne grupy pacjentów
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Riprazo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Riprazo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m
2
) (patrz punkt 4.3).
_Zaburzenia czynności wątroby _

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen