Respiporc FLUpan H1N1

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2022

Aktiva substanser:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Prašiči

Terapiområde:

Imunologi, inaktivirana virusna cepiva za prašiče, virus svinjske gripe

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 8 tednov naprej proti virusu pandemičnega virusa hroščev virusa H1N1 za zmanjšanje virusne obremenitve pljuč in izločanja virusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-05-17

Bipacksedel

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktivirani virus influence A (humani)
sev:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinirajoče enote.
DODATEK:
karbomer 971P NF
2 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,1 mg
Bistra do rahlo motna rdečkasto do bledo roza obarvana suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starih 8 tednov ali več, proti
pandemičnemu virusu prašičje influence
H1N1 za zmanjšanje virusnega bremena v pljučih in izločanja virusa.
Nastop imunosti:
7 dni po osnovnem cepljenju.
15
Trajanje imunosti:
3 mesece po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodno zvišanje rektalne temperature za največ 2 °C se pogosto
pojavi po cepljenju in, ne traja več
kot en dan.
Prehodna oteklina velikosti največ 2 cm
3
se lahko pojavi na mestu injiciranja
.
Take reakcije so pogoste
vendar izginejo v petih dneh.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živalih od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-02-2022