Respiporc FLUpan H1N1

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Prašiči

Terápiás terület:

Imunologi, inaktivirana virusna cepiva za prašiče, virus svinjske gripe

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 8 tednov naprej proti virusu pandemičnega virusa hroščev virusa H1N1 za zmanjšanje virusne obremenitve pljuč in izločanja virusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2017-05-17

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktivirani virus influence A (humani)
sev:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinirajoče enote.
DODATEK:
karbomer 971P NF
2 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,1 mg
Bistra do rahlo motna rdečkasto do bledo roza obarvana suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starih 8 tednov ali več, proti
pandemičnemu virusu prašičje influence
H1N1 za zmanjšanje virusnega bremena v pljučih in izločanja virusa.
Nastop imunosti:
7 dni po osnovnem cepljenju.
15
Trajanje imunosti:
3 mesece po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodno zvišanje rektalne temperature za največ 2 °C se pogosto
pojavi po cepljenju in, ne traja več
kot en dan.
Prehodna oteklina velikosti največ 2 cm
3
se lahko pojavi na mestu injiciranja
.
Take reakcije so pogoste
vendar izginejo v petih dneh.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živalih od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése