Respiporc FLUpan H1N1

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Доступно од:

CEVA Santé Animale

АТЦ код:

QI09AA03

INN (Међународно име):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Prašiči

Терапеутска област:

Imunologi, inaktivirana virusna cepiva za prašiče, virus svinjske gripe

Терапеутске индикације:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 8 tednov naprej proti virusu pandemičnega virusa hroščev virusa H1N1 za zmanjšanje virusne obremenitve pljuč in izločanja virusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2017-05-17

Информативни летак

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktivirani virus influence A (humani)
sev:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinirajoče enote.
DODATEK:
karbomer 971P NF
2 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,1 mg
Bistra do rahlo motna rdečkasto do bledo roza obarvana suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starih 8 tednov ali več, proti
pandemičnemu virusu prašičje influence
H1N1 za zmanjšanje virusnega bremena v pljučih in izločanja virusa.
Nastop imunosti:
7 dni po osnovnem cepljenju.
15
Trajanje imunosti:
3 mesece po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodno zvišanje rektalne temperature za največ 2 °C se pogosto
pojavi po cepljenju in, ne traja več
kot en dan.
Prehodna oteklina velikosti največ 2 cm
3
se lahko pojavi na mestu injiciranja
.
Take reakcije so pogoste
vendar izginejo v petih dneh.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živalih od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-02-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-02-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената