Respiporc Flu3

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2020

Aktiva substanser:

inaktivirani virus influence / svinje

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk grupp:

svinje

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2010-01-14

Bipacksedel

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2020

Visa dokumenthistorik