Respiporc Flu3

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inaktivirani virus influence / svinje

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI09AA03

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

svinje

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2010-01-14

Informació per a l'usuari

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2020

Veure l'historial de documents