Respiporc Flu3

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2020

Werkstoffen:

inaktivirani virus influence / svinje

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QI09AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Immunologicals

therapeutische indicaties:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2010-01-14

Bijsluiter

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten