Respiporc Flu3

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivirani virus influence / svinje

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AA03

INN (International Adı):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapötik grubu:

svinje

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin