Respiporc Flu3

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2021

Aktivna sestavina:

inaktivirani virus influence / svinje

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI09AA03

INN (mednarodno ime):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapevtska skupina:

svinje

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2010-01-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov