Respiporc Flu3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirani virus influence / svinje

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

svinje

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2020

عرض محفوظات المستندات