Rasilez HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2022

Aktiva substanser:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Tillgänglig från:

Noden Pharma DAC

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Rasilez HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rasilez HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2009-01-16

Bipacksedel

                                90
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
91
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilez HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilez HCT
3.
Hvernig nota á Rasilez HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilez HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILEZ HCT
Í þessu lyfi eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast aliskiren og
hýdróklórtíazíð. Bæði virku
innihaldsefnin hjálpa til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Þetta hjálpar til við að lækka blóðþrýsting í fullorðnum
sjúklingum. Hár blóðþrýsting
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 25 mg laktósa (sem einhýdrat) og 24,5 mg
hveitisterkju.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 25 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 50 mg laktósa (sem einhýdrat) og 49 mg
hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum
hliðum, með áletruninni „CLL“ á annarri
hliðinni og „NVR“ á hinni hliðinni.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, með fjólubláum undirtóni, sporöskjulaga, filmuhúðuð
tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-05-2022

Visa dokumenthistorik